懷孕之前就已經做了很多功課
目前應該直接就是自費羊膜穿刺+基因晶片(羊水晶片)+SMA+脆折症這四個項目
SMA跟脆折症有分驗血(看媽媽是否帶原)或是驗羊水(看寶寶有沒帶原)
等等詳述
就不考慮做NIFTY非侵入性的檢查了
原因是雖然NIFTY驗唐氏症準確率九成多而且只要驗血
如果是低風險當然很好
但萬一NIFTY檢查出染色體異常高風險
通常醫師還是會建議做羊膜穿刺做再次的雙重確認
有錢人就建議先做NIFTY吧
反正只要抽血
但因為我很窮哈哈哈 錢要花在刀口上
直接做羊膜穿刺一勞永逸比較快
價錢大致如下
NIFTY (NIPS) 27000之類
羊膜穿刺 8000左右 (高齡產婦有補助)
基因晶片 18000之類
SMA抽血的話大概是2000
X染色體脆折症帶因者篩檢(脆折症) 也差不多3000吧
又
SMA就是漸凍人 SMA是第二個常見的遺傳疾病 在國內僅次於海洋性貧血
脆折症則是造成智能障礙的第二者原因僅次於唐氏症
SMA跟脆折症可以一起抽血驗 因為是遺傳疾病 媽媽或爸爸有寶寶就有機會有
(((跟唐氏症不一樣! 唐氏症單純就是越老的卵子越會發生><
至於SMA
如果想生兩胎 就測媽媽抽血 媽媽沒帶基因 生幾胎都沒事
(如果媽媽帶因就要再抽爸爸的血
如果不巧爸爸也帶因
就要再抽羊水來確認寶寶是否OK)
所以如果只要生一胎 就可以測羊水 測寶寶有沒有
測寶寶的好處就是他如果沒帶因
他以後長大想生孩子時就可以省下2000塊錢測SMA了XD
我可能直接都驗羊水吧哈哈哈
((但老王或許想要第二胎 所以再問問醫師吧~
基因晶片也是測羊水 23對染色體都會看得很仔細
可以找出120多種疾病
也是花錢買安心的
彰基說看得最清楚
但看得越清楚也越煩惱哈哈哈
因為有些染色體輕微異常也判斷不出有沒有影響
有異常通常是再抽爸媽血看是否來自父母還是基因突變
若來自爸媽就比較沒問題
基因突變的話...大概就要再研判需不需要墮胎吧!
總之基因晶片感覺也涵蓋NIFTY該有的項目了
反正NIFTY跟基因晶片是相輔相成
想萬無一失又超有錢的話就都做吧~
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